top of page

Интервью представителей Архангельского региона, где создана современная научная школа изучения СДВГ 

Анатолий Владимирович Грибанов

основатель института медико-биологических исследований, пионер и основоположник научной школы изучения СДВГ в условиях Русского Севера 

доктор медицинских наук, профессор, заслуженный деятель науки РФ, заслуженный работник высшей школы РФ, главный научный сотрудник института медико-биологических исследований (ИМБИ) северного арктического федерального университета (САФУ) им. М.В. Ломоносова

 

Совет по защитам научных работ,

Конечно, рассчитан на умный народ,

Где дружно работает крепкая школа

Отважных учёных обоего пола

Где начинающих и ветеранов

Учит терпенью профессор Грибанов!

                                                          Л.Иржак

Андрей Борисович, как начиналась деятельность по изучению СДВГ в вашем регионе?

 

А.Б.Г.
В середине 90х годов, будучи проректором по научной работе Северного Государственного Медицинского Университета (СГМУ) я отслеживал всё, что касается научных направлений. Стали появляться статьи, посвящённые проблеме дефицита внимания у детей с гиперактивностью, и мы более подробно начали интересоваться таким институтом естествознания, институтом развития детей и подростков (сейчас ИМБИ).

Медицина сегодня признала, что такой синдром есть, СДВГ мы выставляем ребёнку, он врачами не отрицается. Народ раньше вообще не понимал, собираясь на первые наши научные конференции, а что это такое. Мы даже не знали, медицина не признавала.

Особенный ребёнок, ну, подумаешь, гиперактивный, и что? Ну, бегает, прыгает…. Но потом это всё приводит к тому, что он плохо усваивает знания, он терроризирует класс, терроризирует учителя с первого класса. Всё так и было! Сейчас уже никто не говорит, что нет такого. Медицина признала.

Гудков Андрей Борисович

 

доктор медицинских наук, профессор, заслуженный работник высшей школы РФ, зав. кафедрой гигиены и медицинской экологии, директор Института гигиены и медицинской экологии СГМУ/С 1996 по 2002 проректор по научной работе СГМУ

Дети такие попадали на приём к психиатру, психологу – проблема очень серьёзная на самом деле. И пошли публикации из этого института…

Стали проводить конференции, потому что тема была новая, для нас не знакомая, и на этих совместных конференциях были выработаны какие-то новые подходы, появились новые научные публикации о том, что происходит в организме таких детей. Оказалось, что есть изменения не только функциональные, но даже чуть ли не органические в головном мозге. Обязательно нужно исследовать состояние центральной нервной системы, в частности и головного мозга – кровоснабжение, биопотенциал головного мозга надо дальше изучать.

Очень большое внимание уделялось этой проблеме и нашими партнёрами из Баренц региона. Норвежцы, шведы, финны приезжали сюда. Стали проходить научные конференции с участием многих, в том числе и зарубежных коллег и стало понятно, что происходит в организме таких детишек.

Всё так потихонечку развивалось и сегодня этот центр серьёзно занимается этой проблемой, появились методы воздействия на ребёнка, в том числе и лечебные методы воздействия. И сегодня здесь формируется школа, которая активно занимается этой проблемой. Проблема очень серьёзная для сегодняшнего дня. 

Вопрос. Какие основные причины проявления этого синдрома?

А.Б.Г.
А тут трудно сказать какие причины, потому что есть генетические и может быть посттравматические какие-то состояния… Точно сейчас отдифференцировать какие это причины – генетические или приобретённые, с моей точки зрения, сложновато. Нужно продолжать исследования.

Если такое проявление из-за черепномозговой травмы, это уже на поверхности лежит, а вот почему, вроде бы не было травмы, а дети такие появляются, и после проведения определённого воздействия они переходят в нормальное состояние... Это тоже нужно разбираться. 
______________________________

Вопрос. 
Многие специалисты говорят о необходимости проведения междисциплинарных исследований, что усложняет саму задачу проведения таких исследований, поскольку разные специалисты из разных областей должны принимать в этом участие.

Имеет ли Архангельский вуз базу и нужное количество специалистов? Или необходимо расширение штатов, чтобы на базе вашего Университета или медицинского института, или института медико-биологических исследований такого рода междисциплинарные исследования провести, может нужно объединиться? Или необходимо привлекать людей со стороны? Например, из института мозга Бехтеревой (СПб), из института Пирогова (Москва), из Новосибирска? Что нужно сделать, чтобы, наконец, эти исследования провести и механизм был изучен?

А.Б.Г.
Вы правы в том плане, что сейчас исследовать изолированно коллективом автором очень сложно, потому что само состояние это с гиперактивностью детей - оно сегодня ещё мало изучено. Поэтому, безусловно, нужно привлекать другие коллективы специалистов. Потому что всё, что сейчас в медицине делается и педагогике, это всегда комплексные исследования. Нельзя отказываться, да, надо расширять исследования. Да, я знаю, что нужны генетические исследования.  Не совсем готовы, потому что нет лаборатории генетической, и, конечно, нужно бы её приобрести, это был-бы огромный шаг вперёд в науке и в решении этой проблемы! 
 ___________________________________
Вопрос. 
Специалисты каких направлений особенно важны в этой работе?

А.Б.Г.
Психологи, психиатры нужны, неврологи, генетики безусловно. Я говорю, что одна из причин, возможных причин, это генетические как раз состояния, которые передались ребёнку от родителей. Вся медицина построена на генетике, многие её разделы.
__________________________________
Вопрос. 
А что ещё нужно, чтобы эту тему двинуть, чтобы она вышла на федеральный уровень? Отрицают чиновники необходимость этих исследований?

А.Б.Г.
Нет, я думаю, мало кто из чиновников это отрицает, потому что это проблема и педагогическая тоже. Для учителей этот ребёнок с синдром – проблема… если в классе такой ребёнок. Я думаю, что педагоги будут только за… если мы будет дальше этим заниматься и двинем изучение этой темы дальше. И не только в плане диагностики, но и в плане реабилитации и лечения таких детей. А чтобы назначить лечение, нужно точно знать причину. А чтобы знать причину, нужны исследования. В том числе генетическая лаборатория. Потому что база, в общем-то, здесь есть и неплохая база, есть хорошие, подготовленные специалисты. Они готовы двинуться дальше. 
________________________________
Вопрос. Есть ли критерии, по которым возможно точно поставить этот диагноз?

А.Б.Г.
На сегодняшний день психология и психиатрия в частности ставит диагнозы по внешнему поведению ребёнка или взрослого человека и в результате беседы, потому что органику выявить не так просто. Мы до сих пор не выявили органику, которая происходит при шизофрении и диагноз «шизофрения» поставить невозможно чисто только по приборным каким-то анализам, исследованиям. В процессе беседы с врачом психиатром человеку ставят психиатрическое заболевание, что вот, шизофрения у него.

Тоже самое и здесь, понимаете, пока таких результатов не найдено, такое в медицине бывает, много… Например, до сих пор мы не знаем критериев напряжённости умственного труда. Мы говорим, что труд напряжённый, но ведь ничего не нашли, только косвенные факторы напряжённости умственного труда. Например, плотность сигналов в час столько –то. Тут менее напряжённый, тут более напряжённый… хотя пытались найти. Тоже самое здесь. Физиологи ищут, пытаются найти. Мы найдём. Но не сегодня пока. Ищем. Найдём. Пока вот только косвенные.

 

Тоже самое и здесь, хотя уже первое движение есть. Да, нашли изменения кровоснабжения головного мозга у таких детей. Они отличаются. Нашли в ЭЭГ кое-какие изменения, которых нет у обычных детей. http://neuronovosti.ru/eeg-add/ Т.е. движение идёт вперёд. Но, правильно, если бы были более тонкие исследования… возможно, та же генетика поможет. Но нужно оборудование, чтобы двигаться вперёд.
 ____________________________________

Вопрос. 
Есть ли такой диагноз у взрослых? Меняются ли симптомы заболевания с возрастом и как они проявляется в подростковом и взрослом периодах? Синдром полностью излечим или его последствия остаются навсегда?

А.Б.Г.
По-моему, такого диагноза не выставляется. Считается что это детская проблема. Может у взрослых включаются высшие корковые центры, кора развивается может быть, которая оказывает какое-то тормозящее действие, поэтому мы уже можем анализировать. Ведь дети часто не анализируют что вокруг них– вот хочется ему импульсивно,- и он это делает. Мы с вами – взрослые, уже начинаем понимать, что вот это вот нельзя. Мне это хочется, но я это в сторону, потому что мне нужно это сделать. Возможно здесь тормозящее действие коры у взрослого. Это проблема детей - СДВГ. 
 ________________________________

Вопрос.
Моя свобода заканчивается там, где начинается свобода другого. Что такое сознание? Когда человек осознаёт себя, он начинает контролировать. Контроль ведётся на уровне сознания. Как это сознание привить ребёнку?

А.Б.Г.
А вот у ребёнка много чего импульсивно делается. Бессознательно он любит движение, у него кинезофиллия. Бессознательно он двигается, ему нравится. У взрослого - я не знаю сознательно или бессознательно- появляется кинезофобия. Уже боимся двигаться, нам лучше бы посидеть. Дети много чего делают бессознательно. Может быть у взрослых синдрома этого и не бывает уже?

 

Комментарий
Но в 2017 году вводят новый МКБ 11го пересмотра и говорят у взрослых будет официально признан СДВГ. На Западе раньше начали изучать эту проблематику и говорят, что она никуда не уходит. Взрослый контролирует себя насколько может, если культурные рамки его ограничивают, если не смогли ему рамки поставить, то, соответственно, идёт по наклонной.

А.Б.Г.
Я не знаю об этом. Об этом говорил Михаил Николаевич Панков? Значит так и есть, он знает об этой проблеме больше. А как же тогда ведёт себя взрослый с СДВГ, тоже также импульсивно? Может быть это ни СДВГ, может быть это особенности характера?

 

Вопрос
Как разобраться связаны ли поведенческие проблемы с особенностями характера или они являются проявлением органических и физиологических нарушений? Где граница?

А.Б.Г.
Где грань? Пока не знаем. И как будем ставить диагноз? Тоже на уровне беседы и опроса окружающих? Не знаю. Ребёнок – он здесь в коллективе находится, преподаватели, родители- все рядом находятся. А как быть со взрослым? Михаил Николаевич (Панков) больше об этом знает.
_____________________________________
Вопрос. 
Как возможно мотивировать тех людей, от которых зависит проведение исследований?

А.Б.Г.
Как мотивировать? Первое – заболевание уже признано сегодня. Если раньше считалось, что здесь проблемы нет, её уже признали. Прогресс?  Значит надо убедить, убедить тех людей, которые отвечают за финансирование в том, что это нужно.

Сейчас проблему никто не отрицает. Другое дело что ….ну да ладно… вырастет через 2-3 года… может быть станет нормальным ребёнком, обычным. Но эти 2-3 года надо пережить педагогическому коллективу, пережить родителям, для родителей ведь это тоже очень важно, что такой ребёнок малоуправляемый, и не упустить ребёнка. Мало того, что они дисциплину нарушают, они же ещё и плохо учатся, это же проблема и педагогическая и для родителей особенно. Если человек не сосредоточен, ему сложновато будет привить вкус к учёбе. Надо чтобы он был умненький…

Я думаю, проблему решат, она признана во всём мире.

Современные методы диагностики и лечения СДВГ

Панков Михаил Николаевич

 

Кандидат медицинских наук, доцент, директор института медико-биологических исследований САФУ им. М.В. Ломоносова

Михаил Николаевич, в 2004г. СДВГ признан Всемирной Ассоциацией детской и подростковой психиатрии и смежных профессий проблемой №1 в сфере детского здравоохранения и основной причиной школьной дезадаптации. 


Однако, в России и большинстве стран бывшего СНГ многие взрослые даже не подозревают о наличии у некоторых детей особенностей, которые приводят к нарушению концентрации внимания и контроля. Педагоги и воспитатели часто видят корни «ужасного» поведения и низкой успеваемости ребёнка в педагогической запущенности, родительской лени и недостатках воспитания. Итак – что такое СДВГ?

 

М.Н.П. 
Синдром дефицита внимания с гиперактивностью это патология. Есть ряд субстратов. Во-первых, есть морфофункциональные изменения, т.е. это изменения либо анатомической структуры мозга, либо каких-то связей. Мы знаем какие структуры мозга меньше в размерах и какие связи между ними менее развиты. Это морфофункциональная составляющая.

При СДВГ есть нейромедиаторное нарушение, известно, что два нейрона между собой контактируют через синопс, а в синопсе есть медиаторы, посредники, которые передают сигнал - это серотонин, дофамин, норадреналин и тд. Т.е. у детей с СДВГ нарушена эта нейромедиаторная составляющая. Либо малое количество медиаторов, либо повышенное, либо какие-то мембраны хуже воспринимают эти сигналы. Есть такой момент.

И третий момент это обменный (если проще сказать). Во-первых, мозг продуцирует массу гормонов, которые управляют более серьёзными гормональными системами, а во-вторых, мозг является потребителем глюкозы, т.е. 20% всей глюкозы, которую употребляет организм в целом за какой-то период, за сутки, уходит на работу мозга. Это огромное количество. И могут быть и здесь определённые нарушения именно в плане утилизации мозгом глюкозы.

Эти три момента – морфологические, нейромедиаторные и обменные приводят к тому, что мозгy очень трудно формировать временные функциональные системы.

________________________________________________

Вопрос

Что такое временная функциональная система?

М.Н.П

Например, я перехожу дорогу. У меня включаются центры, которые отвечают за зрение, которые отвечают за движение, я ведь при этом не думаю, мол, вот горит зелёный сигнал светофора и я начинаю переходить дорогу! Нет! Эта временная система создалась между центрами и какими-то структурами мозга, я дорогу перешёл… Дальше я уже думаю… куда мне пойти покушать - включается уже совершенно другая. И эти временные функциональные системы в норме должны легко создаваться и легко переключаться.

 

Так вот у детей с СДВГ, во-первых, сложно включить эту систему, а потом её сложно переключить.

_________________________________________________

Как патология СДВГ имеет место быть, а усиливает её дикая информационная нагрузка. Когда валится масса информации совершенно не нужной, совершенно лишней. Детям с синдромом очень трудно её фильтровать. Доказано работой многих учёных, что на уровне ретикулярной формации, где идёт сортировка информации (что пойдёт в кору, что пойдёт в подкорковые центры и тд), всё это нарушено. Поэтому с точки зрения перенасыщенности нашего времени информацией - это усиливающий фактор.

Плюс наследственные дела. Наследуемость синдрома составляет по материнской линии до 30%, по мужской до 70-80%. Соотношение в популяции мальчиков и девочек 4 к 1. Потому что мужская часть - это более вариативная часть популяции, где происходят все эксперименты – как положительные, так и отрицательные. А женская часть популяции консервативна, она закрепляет нужные признаки для популяции и не закрепляет не нужные.

 

Вопрос. 
Какие методы диагностического исследования может предложить современная медицина и какие методы применяются на базе института и центра?

 

М. Н. П.
Проблема объективной диагностики СДВГ крайне актуальна уже длительное время. Поскольку диагноз ставится по опроснику. Опрашивают либо родителей, либо учителей, либо социальное окружение, которое может уйти в сторону как гипердиагностики, так и гиподиагностики. Они субъективны.

Вопросы объективной диагностики синдрома с использованием современных исследовательских возможностей это, конечно, крайне актуальна проблема. Исследования идут во всём мире. Я могу сказать о тех исследованиях, которые проводятся в нашем институте и нашем центре. 

На данном слайде представлены как раз результаты исследования детей с СДВГ трёх клинических форм. 

Известно, что есть СДВГ с преобладанием невнимательности, с преобладанием поведенческих нарушений (импульсивность и гиперактивность) и есть комбинированная форма, при которой очень сильное нарушение внимания и значительные нарушения поведенческие. 

 

В нашем институте достаточно широко используется такой метод как оценка распределения уровня постоянного потенциала, это сверхмедленный потенциал головного мозга, который изменяется незначительно в течении длительного времени - в течении минуты, двух, трёх и как раз этот потенциал косвенно говорит о метаболизме, об утилизации глюкозы мозгом, показывает какие области мозга более активны, какие менее активны.

 

И обычная линейка как в любом оборудовании: показатель среднего значения зелёный цвет нормативный такой, в случае уменьшения (гипофункции) движение в сторону синего цвета. В случае повышения активности (гиперфункции) движение в сторону красного цвета. И здесь как раз показан уровень распределения постоянного потенциала у детей с различными вариантами СДВГ. 

На данном слайде СДВГ с преимущественным нарушением внимания 

Мы видим, что в лобных отделах значительное снижение энергообмена (синий цвет), значительное снижение уровня постоянного потенциала. Поскольку именно фронтальная кора, лобные отделы отвечают за поведение, за целенаправленность, за целеполагание, за контроль. Обследована большая группа детей, это результаты не одного ребёнка, это среднее значение по большому количеству обследованных. Дети с преимущественным нарушением внимания не могут, не в состоянии с точки зрения физиологии долго удерживать внимание, долго быть концентрированными на какой-то проблеме. У них внимание легко рассеивается.

Вот для примера, помните «Ералаш», сюжет «Серёга, выходи!». Где Серёга на мячик наткнулся – мячиком поиграл, что-то ещё увидел – этим позанимался, в результате вышел с большим опозданием. Это как раз проблема нарушения внимания, когда дети не могут выбрать основное и дополнительное. Для них все 5-6 раздражителей являются одинаково основными. И урок, который на доске, и ворона, которая за окном пролетела- они имеют примерно одинаковое значение.

На этом слайде СДВГ с преобладанием гиперактивности 

Мы видим незначительное снижение в лобных отделах и значительно снижение энергообмена в затылочных отделах. А затылочная кора это первичная зрительная кора, где происходит первичная обработка зрительной информации. Мы можем сказать, что дети с поведенческими нарушениями это дети с повышенным риском травматизма, с различным увечьями, ранениями, обжиганиями, порезами и тд, потому что они не видят, что делают.

Вот как раз родителям мы можем сказать на чём акцентировать внимание. Более того, эта методика нам и позволила оценивать эффективность тех или иных мероприятий. Допустим, если мы назначаем медикаментозный курс препаратами группы Б, которые в безрецептурном отпуске, то мы как раз можем посмотреть в динамике, что, допустим, через полгода у ребёнка восстанавливается энергообмен до нормального уровня. Или если мы проводим занятия арт-терапией ( это немедикаментозный метод), но за счёт того, что идёт работа и гармонизация происходит всей мозговой деятельности, это сказывается и на нормализации энергообмена.

И вот вариант СДВГ комбинированного типа, когда есть и нарушение внимания и нарушение поведенческого плана, и здесь мы видим, что как раз и в лобном отделе и в затылочном отделе энергообмен снижен. 

Конечно, не надо кидаться во всё то, что медикаментозно советуют, молиться на некие волшебные таблетки, которые к нам из-за рубежа прилетят, потому что есть известные отработанные и апробированные с доказанной эффективностью методики, которые прекрасно могут помочь детям с СДВГ.

___________________________________________________________

Вопрос. 
О методах коррекции. Европейские протоколы лечения СДВГ подготовила рабочая группа под руководством профессора детской и подростковой психиатрии Эрика Тейлора.

Согласно Европейским рекомендациям по терапии СДВГ, лечение детей дошкольного, а также школьного возраста с легкими формами СДВГ следует начинать с поведенческой терапии. Фармакологическое лечение добавляется при неэффективности поведенческой терапии и при тяжелых формах расстройства.

Обратимся к зарубежному опыту. Запад (в том числе США) с 70г 20 века усиленно пытается разобраться в данном заболевании, отрицательной стороной такого повышенного внимания к проблеме является гипертрофированное увлечение медикаментозной терапией. Применяются сильнодействующие препараты, содержащие психотропные вещества и общественность встревожена тем, что большому количеству ≪трудных≫ детей ставится диагноз СДВГ и неоправданно часто назначаются препараты, обладающие большим количеством побочных эффектов.

Из совсем свежей информации - английская фармкомпания Shire сообщила о получении позитивных предварительных результатов клинических исследований препарата SHP465 (смесь солей амфетамина(!!!) в терапии синдрома дефицита внимания и гиперактивности у взрослых пациентов.

Ожидается, что препарат может быть одобрен Администрацией по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA)во второй половине 2017 года.


Что возможно сказать о нашем отечественном подходе к коррекции СДВГ и как российская медицина относится к применению такого рода препаратов, каким отдаёт предпочтение?

 

М.Н.П. 
Дети с СДВГ это особая категория детей, которая требует внимания, знания методик работы с ними, знаний технологии подачи материала во время учебного процесса и, с нашей точки зрения, наиболее оптимальным является сочетание медикаментозной коррекции и психолого-педагогической коррекции.

Но с начала я бы хотел остановиться на медикаментозной коррекции, потому что это вопрос сложный и не лишённый, к сожалению, некоторых спекуляций. В Америке - пионере изучения и лечения данного нарушения, расстройства, для коррекции проявления СДВГ достаточно широко применялись препараты центрально стимулирующего ряда - производные амфетамина, и особенно метилфенидат, его коммерческое название Риталин.

Вот чтобы подчеркнуть, насколько это большая проблема, я приведу такой пример. Вышел фильм давно «Что хочет женщина», там главного героя ударило разрядом молнии и он стал слышать мысли всех существ женского пола. Там есть такой эпизод, который меня, как психиатра, просто поразил. Главный герой идёт по парку и навстречу бежит стайкой группа женщин. Пробежка. Человек 7-8. И он слышит мысли каждой. Задача была автора сценария каждой женщине вложить вот такую мысль, которая типична! Чтобы зрительница увидела, отождествила себя – это точно, это моё, это родное! Так вот представьте, что одна из женщин пробежала мимо главного героя с мыслью: «Неужели мой сын всю жизнь будет принимать Риталин?» !!! Это такой серьёзный момент, который говорит о масштабности проблемы. О том, что за этим торчат уши крупных фармацевтических компаний.

Потому что если ребёнку в 7-8 лет назначат Риталин, препарат центрально стимулирующий, проходящий по списку А (группа сильнодействующих веществ), значит будет подросток в 16 лет дальше принимать этот препарат? Будет! Будет он в 40 -50 лет принимать его? Будет!

По сути это формирование огромного рынка… Когда с коллегами из Норвегии обсуждали эту проблему, они так старались обходить её… но в конце концов признали, что да, в Норвегии отмечают криминальную составляющую, которая заключается в том, что взрослые с СДВГ преувеличивают имеющуюся симптоматику, с тем, чтобы получать больше препарата, часть которого они употребляют для коррекции этих симптомов, а часть продают на дискотеках. Это одна сторона медали.

Хотя… Риталин через 2 недели после приёма даёт эффект и ребёнок легче, дольше, скажем так, удерживает внимание, может больше концентрироваться, улучшается почерк, т.е. ребёнок становится более социабельным, если так можно сказать.

При этом никаких забот со стороны родителей нет, только дать таблетку, никаких усилий со стороны педагогов для того, чтобы проводить психолого-педагогические коррекционные мероприятия… ну и радость фармацевтическим компаниям и фондам медицинского страхования, которые вокруг всего этого вертятся. На Западе все ориентированы на психостимуляторы. Цена – зависимость. И рынок, за который борются, потому что там миллиардные обороты годовые вокруг этого всего.

Вернёмся к той точке зрения, которая существует у нас в России. Во-первых, неоднократно предпринимались попытки как раз продавить законодательно этот вопрос – лечение СДВГ Риталином (метилфинидатом) и дошло до того, что в 2005 году специальным постановлением правительства этот препарат у нас был запрещён к применению.

Взгляд отечественных специалистов различного профиля – и медиков, биологов, нейрофизиологов, людей, занимающихся психолого – педагогической коррекцией, что да, при лечении данного синдрома необходимо медикаментозное сопровождение, но это препараты списка Б, которые идут в безрецептурном отпуске. Это препараты ноотропного ряда, препараты, улучшающие микроциркуляцию головного мозга, это нейротропные витамины и ряд других препаратов. Я не буду приводить название, чтобы не рекламировать, во-первых, а самое главное надо отметить, хотя эти препараты в нерецептурном отпуске, назначать их должен врач, потому что необходим контроль, потому что это – медикаменты. Тем не менее эти препараты списка Б достаточно мягко, аккуратно восстанавливают нарушенную организацию мозговой деятельности.

И на фоне приёма этих мягких препаратов группы Б достаточно эффективными являются уже не медикаментозные методы лечения и коррекции СДВГ.

__________________________________________________________

Вопрос. 
Какие программы немедикаментозной коррекции практикуют в ИМБИ и центре «Содействие», которые можно рекомендовать родителям?

 

М.Н.П.
Это и различные варианты поведенческой терапии, как правило – терапия в небольших группах, потому что если более 4х детей с СДВГ, это уже неуправляемый коллектив. 3-4 человека, где дети учатся слышать друг друга, понимать друг друга, контролировать свои эмоции, свой гнев… т.е. в первую очередь надо контролировать негативные эмоции.

Это методы биологически обратной связи. Ребёнку в наглядной форме представляется его состояние, ребёнок, изменяя свой внутренний настрой, учится осознанно приводить себя в нормальное, оптимальное состояние. Очень хорошие методы, достаточно эффективные. Приборы разработаны у нас в РФ и на рынке уже более 20 лет, т.е. достаточно отработанная технология.

Различного рода методы нейропсихологической коррекции, заслуживающие внимания. Они основаны на теории формирования функциональных систем мозга. Т.е. у ребёнка в течении 9 месяцев, пока проходит беременность, проходит развитие, формирование функциональных систем мозга, и эти методы нейропсихологической коррекции, упражнения имитируют развитие центральной нервной системы.

Мы тоже проводили подобные исследования, у нас достаточно хорошее оборудование, которое позволяет оценить функциональное состояние центральной нервной системы, и действительно, после 9 месяцев занятий (мы начинали в сентябре, заканчивали в мае) изменяется без всякой медикаментозной составляющей, оптимизируется состояние центральной нервной системы.

По БОС тренингам мы получили очень интересные результаты. Сценарий БОС тренинга, который мы используем, предусматривает тренировку внимания. Концентрации и внимания. И дети проходили у нас до 20-30 сеансов. Также мы смотрели результаты психологического тестирования, оценивали биоэлектрическую активность головного мозга. И то, что улучшалась концентрация, то, что оптимизировалась работа центральной нервной системы – это было нами объективно подтверждено. Но плюс к этому у детей снижалась тревожность, эмоциональная лабильность за счёт того, что центральная нервная система работала более стабильно. В целом ребёнок получал вот такой, нельзя сказать побочный, а дополнительный эффект.

Что касается в целом методик работы с детьми, то их спектр достаточно широк. Начиная от сказко - терапии, арт терапии, песочной терапии и заканчивая групповыми технологиями. Как правило специалисты владеют определённым набором, нельзя овладеть всеми методиками и работать одинаково эффективно, какие-то методики являются наиболее любимыми, пришлись по сердцу, по душе.

_______________________________________________________

Вопрос. 
Какие есть специальные образовательные или просветительские программы для педагогов, психологов, учителей, чтобы они могли квалифицированно взаимодействовать с детьми с синдромом? Или таким детям лучше обучаться на дому?

 

М.Н.П.
Проблема больше стоит об адаптации ребёнка в классе. Вот здесь можно сказать, что заслуга нашего института и нашего центра является в том, что в Архангельской области знания специалистов образовательных учреждений про СДВГ, про методики работы в образовательных учреждениях с этими детьми, глубже, чем в других регионах.

Здесь мы могли бы как раз поделиться опытом, мы могли бы стать ресурсным федеральным центром для проведения подобной работы, мы бы с удовольствием этим занимались. У нас в течении 7 лет шла большая международная программа, мы вместе с норвежцами проводили курсы повышения квалификации для работников образовательных учреждений. Мы их проводили в Норвегии и в России. Норвежские специалисты приезжали к нам – читали лекции, наши специалисты приезжали в Норвегию и делились нашим опытом, что вызывало тоже удивление. Нам есть чему поучить. Как и есть чему учиться. И результатом стало обучение более 100 специалистов в России, более 100 специалистов в Норвегии, которые получили соответствующие документы о повышении квалификации.

У нас в России получили стандартное удостоверение 72 часа плюс сертификат в рамках системы Болонского процесса.

Пример приведу, когда мы ходили на открытые уроки в школы, классы, где были дети с СДВГ, их было много, 4-5 человек на класс. Двух уже достаточно, потому что рыбак рыбака видит издалека. Они начнут кидаться бумажками, начнут срывать урок. Вот в классе, в который мы пришли, было 4-5 человек таких детей. Это был второй класс, урок математики, и норвежцы были удивлены организаций процесса учебного. Шёл урок, повторили, проверили домашнее задание, начали разбирать новый материал… всё по плану шло. В течении всего этого размеренного процесса вдруг один завертелся, заволновался, видно, что невтерпёж совершенно. Подошла учитель, не вербально – не отвлекаясь от процесса, ничего не говоря вслух, просто жестом показала «иди поиграй».

Там сзади оборудована площадка – поставлена игра хоккей. Весь класс занимается, ребёнок поиграл, шайбу погонял, успокоился, смотрит – все также учатся и спокойненько пошёл на место. Девочка забеспокоилась, также оборудовано отдельное место – магнитофон, наушники, она подошла, села на стульчик… процесс идёт учебный, всё как положено, нормально, по плану, она села, надела наушники, включила музыку, послушала 2 минуты, выключила и вернулась на своё место.

Ну и в плане вариантов ответов можно было поднять руку, встать и сказать ответ. А можно было ответы (они там были в виде листиков разных вырезанных с цифрами, приклеенных по всему классу на кнопочки) выбрать. Тот, кому хотелось двигаться, бежал, брал этот листочек и приносил. Таким образом отвечал. Выстроено взаимодействие. Здесь очень многое зависит от квалификации педагогов. И мы как раз аккумулируем у себя и российский и норвежский и американский опыт.

_____________________________________________

Вопрос

Как обучить детей по каким признакам можно понять, что их одноклассник страдает гиперактивностью и к нему необходим особый подход?  Как воспитать в детях терпение и научить умению взаимодействовать с «неудобными» сверстниками?

М.Н.П.

Очень важной частью реабилитации ребёнка с СДВГ в школе является «Информация о…». Как у тех же норвежцев. В классе, который я приводил в пример, пришли дети на занятие с 1 сентября, познакомились друг с другом, и учитель, естественно, с согласия родителей, рассказывает о том, что у нас есть такой-то мальчик или девочка, которым надо во время урока послушать музыку или отвлечься, сбегать и найти какой-то ответ и принести книжку - им надо как-то разгрузиться.

Таких детей поощряют – все будут писать что-то, а Ваня пойдёт стирать с доски. Вроде как его и освободили, с другой стороны идёт двигательная разгрузка. Компенсация такая. Т.е. дети в классе знают, что Ване нужно пойти и постирать с доски или Пете нужно в футбол настольный поиграть. Дети изначально воспринимают это как норму.

Тут такой можно привести пример. Если сравнить внимание с такой нашей функцией как кровяное давление. Ведь не может быть человек без давления, оно есть у всех, плохо, когда оно начинает зашкаливать и вот тут требуются меры коррекции. И здесь как раз СДВГ это то состояние, которое можно корректировать и о котором важно знать всем. И родителям, и педагогам, и ребёнку.

Вопрос, конечно, не в детях, вопрос в подготовке педагогов, и как показывает огромный международный опыт и российский опыт – это вполне решаемая проблема на уровне образования.

У нас разработан спец курс для студентов. Мы читали этот спец курс в рамках регионального компонента. Любой ВУЗ имеет право 10% учебной нагрузки отнести на так называемый региональный компонент. Т.е. чтобы реализовать те потребности, которые необходимы региону, ВУЗы могут ввести часы дополнительные в учебный процесс. И мы как раз для педагогов, логопедов, дефектологов, специалистов по адаптивной физической культуре и т.д. – тех, кто контактирует с подобными детьми, читали спец курс «Основы работы с детьми с СДВГ». 


Далее была разработана с успешным её апробированием и внедрением программа повышения квалификации для работников образовательных учреждений.

Я думаю, что, наверное, более популярный вариант, более понятный, не для специалистов, может быть разработан для такой целевой группы как родители. Здесь тоже мы могли бы быть неким ресурсным центром и для родительского сообщества. Отвечать на запросы.

Мы предлагаем альтернативную, сложившуюся в данной ситуации систему коррекции, помощи, где мы видим и помощь ребёнку, помощь семье и помощь образовательному учреждению, и помощь в разрешении конфликтов, потому что очень часто возникают ситуации... очень много примеров выдавливания таких детей из школ.

Я знаю маму и ребёнка, которого, так сказать, я курировал на протяжении его обучения в школе и его 7 раз из школы выдавливали. Делается это элементарно, формируется мнение… достаточно где-то интонацию там… ещё что-то, ещё что-то… Сначала настраивается класс – достаточно класс наказать за какой-то проступок ребёнка пару раз и вот уже весь класс ребёнка ненавидит. Дальше. Достаточно как-то выставить родителей, а чаще маму (потому что, к сожалению, папы уходят, бросают маму с проблемой), достаточно выставить маму какой-то мегерой или ещё что-то, и все родители тоже эту тему подхватывают. И вот начинается выдавливание.

И вот пример - 7 переходов из класса в класс, пока не нашлась педагог, классный руководитель, которая выстроила контакт с мамой. Просто они постоянно были на связи. Дитя было под тотальным контролем. Ребёнок, почувствовав, что находится под контролем, конечно, взбрыкивал, что-то как-то выкидывал, но тем не менее доучился, пошёл служить в вооружённые силы, в жёсткие рамки, так дошло до того, что он шёл по Красной Площади, т.е. он стал и отличником боевой подготовки и прошагал! Мама вся гордилась, что вот сына по телевизору покажут.

Взаимодействие. Очень важно выстроить диалог между всеми сторонами. Если представить в центре ребёнка, то вокруг него триада, треугольник – это родители, это медицинские работники – врачи, и педагоги. И вот как раз проблемы есть во всех трёх сторонах.

Родители склонны, естественно, защищать своих детей, они говорят, мол, вы преувеличиваете, вот такой-то ведёт себя точно также, может быть хуже, а вы больше смотрите на моего, вы придираетесь. Потому что родители привыкают и срабатывает механизм психологической защиты.

Со стороны врачей проблема в том, что врач видит ребёнка ограниченное время. Для того, чтобы делать серьёзные выводы, ребёнка нужно наблюдать в динамике не менее полугода. А к врачу ребёнок приходит на стандартный 15 минутный приём. Ребёнка привели, он видит белый халат, а вдруг ему будут делать укол или ещё что-то… он эти 15 минут никуда не двигается и никуда не лезет, поэтому тот же невролог или педиатр, к которому мама приведёт ребёнка через полгода и ребёнок также будет все эти 15 минут спокойно сидеть, скажет: «Мамочка, Вы что мне голову морочите, ребёнок прекрасно себя ведёт. Он никуда не лезет и нигде не бегает. Вы преувеличиваете!»

Со стороны педагогов это проблема гипердиагностики. Почему? Совершенно понятно, что есть план ведения урока. И когда вот этот ребёнок или если их 2 или 3 или 4 и они систематически начинают срывать учебный процесс, естественно, против них уже накапливается какое-то предубеждение. Более того, ведь люди разговаривают между собой, тот же педагог, заходя в учительскую, говорит, мол, у тебя там ещё не начались уроки в 3 ем «А»? Нет? Ну, подожди, сейчас придёт Иванов!.. Уж он тебя достанет! Сами педагоги изначально навешивают ярлыки.

Когда говорят, что ребёнок с СДВГ это потенциально наркоман, алкоголик, депрессивный - это навешивание ярлыков. Если мы создаём для ребёнка структурированную среду, мы даём ему направление. Все специалисты говорят, что нужна структурированная среда, очень чёткий распорядок. Должны быть согласованные позиции. Вот тогда мы начинаем как-то выравнивать ситуацию. Здесь даже не авторитарность, а единый фронт. Армия это идеальный пример структурированной среды. Расписание жёсткое.

Если есть такие, которым нравится нарушать, ведь есть такие люди, которым нужно идти против авторитетов, это какие-то личностные ущербности, это не симптомы синдрома.

В «Информации о…» разговор всех сторон – это первое! Как раз с этого следует начинать. Чтобы сравнить позиции, сверить часы, договориться о том, что за это отвечает врач, за это отвечает школа, за это отвечают родители. И для таких детей очень важна структурированность среды - движение всех трёх составляющих должно составлять один вектор. Заниматься, узнавать что-то новое, заниматься спортом и тд… ребёнок, опираясь на созданную структуру, развивается и движется вперёд. И нужно хвалить, нужно поддерживать.

Американцы даже высчитали процент соотношения похвалы и порицания. На 5 похвал требуется 1 порицание. Это оптимальное сочетание. В таком случае порицание для ребёнка будет порицанием. Потому что если ему всё время говорить, что ты дурак, ты плохой, ты бестолочь, у тебя ничего не получается, это уже перестаёт действовать на ребёнка, а порой и заряжает его негативно. И провоцирует.

Домашнее обучение. По нашему законодательству домашнее обучение это в первую очередь обучение для детей с соматической патологией или хирургической, например – нога сломана, не может ребёнок ходить в школу, поэтому государство будет платить деньги за то, чтобы приходили на дом его обучали. В плане СДВГ домашнее обучение это, конечно, перебор, это никому не на пользу. В случае конфликта нужно разбираться в ситуации, идти к властным структурам, потому что у нас есть закон об образовании, где каждому ребёнку государство гарантирует право на обучение, и если в школе возник конфликт и этот конфликт никак не возможно погасить, будем искать другое образовательное учреждение. И там будем за этим ребёнком уже наблюдать, выстраивать систему контроля, чтобы не повторилось то, что было в предыдущем образовательном учреждении.

_________________________________________________________

Вопрос. 
А какие исследования проводятся в нашей стране? Есть ли научные центры и лаборатории, которые занимаются научным поиском в данном направлении? Почему все специалисты сходятся во мнении, что важно проводить междисциплинарные исследования? Представители каких специальностей должны принимать в нём участие?

 

М.Н.П.
Очень важными являются исследования проявлений данного синдрома у различных возрастных групп. Дело в том, что по классификации МКБ 10, которая сейчас в РФ действует, СДВГ диагносцируется только у детей. У взрослых он «исчезает», хотя мы знаем, что это не так, сохраняется отдельная симптоматика, сохраняется высокий риск депрессивных состояний, высокий риск тревожных состояний и личностных нарушений. Цифры идут от 25 до 35 %.

Дети с СДВГ во взрослом возрасте будут иметь какие-то проблемы этого круга. И поэтому с 2017 года, во всяком случае пока такая информация, будет вводиться классификация МКБ 11 пересмотра, где уже прописана симптоматика СДВГ у взрослых. Потому что надо понимать, что есть травмоопасное производство, есть службы, в которых люди находятся с оружием в руках. Начиная от армии и заканчивая частными охранными предприятиями.

Раз исследования комплексные, системные, междисциплинарные, нужно чтобы не только физиологи этим занимались, физиологи от медицины, от психиатрии и физиологи от биологии, от нейропсихологии, действительно специалисты разных специальностей.

В РФ и за рубежом проведено много интереснейших исследований, очень важным было бы это всё продолжать, не терять, и здесь, наверное, первым бы шагом было проведение какого-то мероприятия, съезда, конгресса, симпозиума как раз где на площадке этого симпозиума можно поговорить об объединении этих исследовательских интересов различных групп.

Это и московские коллеги и санкт-петербургские коллеги, и в Новосибирске по биологически обратной связи просто огромная школа существует известнейшая. Наверное, было бы правильным проведение некоего мероприятия. С этого надо было бы начать. С большой конференции. Где можно было бы договориться о совместной работе. И спланировать общефедеральный проект.

Договориться не удаётся с 2005 года, когда огромный конгресс по проблеме СДВГ, международный, куда были приглашены ведущие мировые эксперты, были приглашены все Российские министерства и ведомства, так или иначе связанные с проблемой. Но не получилось договориться. Все отметили важность проблемы, сказали спасибо и разошлись по своим сторонам и на этом всё остановилось. Нужна некая независимая структура, которая бы объединила интересы всех.

Думать возможно о каком-то федеральном центре компетенций, федеральной площадке научно-исследовательской, которая бы действительно объединяла, контролировала, направляла и координировала. Где как раз специалисты могли бы координировать свою работу, где обобщался бы опыт, где бы работа планировалась, отслеживалась. Назрела необходимость создания такой структуры.

Иорданова Юлия Алексеевна

Кандидат биологических наук, доцент кафедры педагогики и психологии САФУ им. М. В. Ломоносова

Юлия, сталкивались ли Вы в своей практике с детьми с СДВГ? Такие дети могут самостоятельно регулировать свою гиперактивность, импульсивность и концентрировать внимание? Они могут выполнять требования взрослых?

 

Ю.А.И.
Сталкивалась ли я с такими детьми? Конечно же да, потому что такие дели есть в любом сообществе. Любой класс возьмём школы – в каждом классе есть такой ребёнок. И, наверное, первый раз я столкнулась, будучи сама учеником школы, в нашем классе был такой мальчик, потому что как правило, чаще всего это всё-таки мальчики бывают, именно которые страдают гиперактивностью.

Я училась уже перед распадом Советского Союза и о таких детях не говорили, что они гиперактивные, как правило, они относились к числу неуспевающих, потому что в начальной школе требуется, чтобы ребёнок сидел спокойно, ровно, выполнял все требования учителя и писал красиво. Но это крайне сложно, тем более для мальчика, тем более если этот мальчик страдает СДВГ. И, как правило, их просто относили к разряду хулиганов и в лучшем случае к разряду неуспевающих и просто не задумывались о том, что этот ребёнок просто не может следовать требованиям учителя. Не потому что он не хочет.

Мне кажется, что педагоги воспринимают что этот ребёнок делает всё против, наоборот, сопротивляется. Но мы- педагоги, должны понимать, что ребёнок так себя ведёт, потому что он не может по-другому. И как раз наша задача как педагогов создать такие условия, чтобы он мог соответствовать нашим требованиям, требованиям школы, которые к нему предъявляют. Скажем так – это мой первый опыт будучи одноклассницей такого парня.

Ну и потом, естественно, уже в работе с детьми… такие дети периодически появляются и, соответственно, обращаются за консультациями что делать и тд. 
__________________________
Противоречие (!) дети не могут выполнить требования взрослых, взрослые не знают причин «ужасного поведения» и отсутствия самоконтроля со стороны детей
_____________
________
Вопрос
Преподают ли в системе формального педагогического образования методики, при помощи которых педагоги могли бы квалифицированно взаимодействовать с детьми с синдромом? Что должен предполагать особый подход в обучении по отношению к детям с СДВГ?

Ю.А.И.
Когда я стала учиться в Университете на специального педагога, то в рамках курса физиологии, психофизиологии нам преподавали, рассказывали о детях с СДВГ. Что о них рассказывали? Об их особенностях, что они гиперактивные, у них дефицит внимания, они неусидчивые. Но при этом никто нам не говорил что с этим делать (!!!). Ну, да, они такие, они сложные, да, их неудобно иметь в классе педагогу, но что мы можем сделать с этим, куда нам этого ребёнка направить???… Т.е. мы знали о его особенностях всё, но нам никто не давал каких –то методик, никто не рассказывал что же мы можем сделать. Т.е.мы этот вопрос изучали только с точки зрения психофизиологии. 


Наверное это связано с тем, что понимание в нашей стране пришло намного позже, что эти дети ведут себя так, потому что они по-другому не могут себя вести, потому что их нервная система сложена особым образом и они не могут сидеть спокойно ровно 45 минут. 


Медицина, скорее физиологию можем отнести, идёт немножко впереди. Мы сначала изучаем, что да, есть такие особенности, а педагоги идут уже позади медицины и должны придумать что-же нам с этим делать.
_____________________________

Вопрос
Какие исследования Вы лично проводили?
Ю.А.И.
После того, как я начала заниматься своим исследованием, оно было направлено на изучение поведения таких детей, потому что уже существовали исследования в рамках психофизиологии, которые говорили о том, что дети с СДВГ – у них интеллект ничем не отличается от интеллекта обычных детей. Но тем не менее, их всех, как правило, относят к категории неуспевающих детей. И поэтому мне стало интересно рассмотреть их поведение, почему они относятся к этим неуспевающим детям. Когда я начала получать различные цифры в результате исследования и стали вырисовываться какие-то поведенческие особенности детей, то я стала задумываться, что же мы, педагоги, в итоге можем сделать с этими цифрами, с этими особенностями? 
Так как у нас в институте велось активное сотрудничество с норвежской стороной и проводилось много международных конференций…. В Норвегии этим вопросом начали интересоваться намного раньше, и педагоги, соответственно, начали задумываться об этом намного раньше. Тем не менее, у них в Норвегии всё равно такой медицинский подход к решению данной проблемы, т.е. там прежде всего это лечится теми медицинскими препаратами, которые у нас запрещены к применению здесь в России. Педагоги там, конечно, стали об этом задумываться, но ненамного далеко продвинулись. Тем не менее, они, скажем так, натолкнули на какие-то определённые мысли… что мы можем сделать, чтобы организовать поведение ребёнка. 
_____________________________
Вопрос
Какие методические рекомендации Вы можете дать учителям и родителям детей с СДВГ?

 

Ю.А.И.
Моё исследование показало, что дети намного лучше себя ведут и способны концентрировать внимание, становятся более усидчивыми, если условия вокруг них такие… определённые. Если они уже знают, грубо говоря, что их ожидает впереди. Поэтому задача учителя…тут очень важно, чтобы учитель настроил очень тесное сотрудничество с родителями. Потому что без родительской помощи невозможно учителю одному справиться с этим ребёнком, когда у него ещё есть остальных 25 человек. 
___________________________________
Нужно организовать окружающую среду ребёнка таким образом, чтобы он знал, что следует дальше. Очень важно иметь различные планы, чтобы они всегда были у ребёнка перед глазами. Если вначале планы могут быть в виде каких-то картинок, то по мере освоения ребёнком письма, чтения, это уже может быть письменно, тем не менее должна быть всегда какая-то визуальная наглядность подкрепляться, чтобы ребёнок увидел и сразу вспомнил что за чем следует. Он должен знать, что будет следовать каждый день, какие уроки – чёткий распорядок дня обязательный.

Если мы организовываем его пространство, то должен быть всегда определённый порядок. Учебники можно выделить определённым цветом, все учебники и тетради по математике будут в красных обложках. По русскому в зелёных и тд.

И требования у педагога, у родителя тоже должны быть одинаковы. Поэтому здесь очень важно чтобы учитель взаимодействовал с родителями.

Один из важных моментов я хочу обозначить, чтобы вся жизнь вокруг ребёнка была чётко структурирована и систематична. Только в таких условиях мы можем добиться от ребёнка какого-то результата. Он уж не будет отвлекаться на то, чтобы что-то вспомнить, какой сейчас предмет, какую тетрадку ему из кучи тетрадок, из кучи учебников, которые лежат у него в рюкзаке, достать.

Или, например, когда он садится делать домашние уроки, те силы, которые он мог потратить на то, чтобы выполнить домашнее задание, ему приходится тратить на то, чтобы сначала найти учебники, найти тетради, найти ручку и тд. Родители в этом случае также должны помогать организовывать пространство, у ребёнка должно быть всё по своим местам.

Конечно, это сложно, потому что ребёнок сама немножко хаотичный и может присутствовать беспорядок в его личных вещах, но вот тут такая задача родителей, это всё приводить в некий порядок и приучать постепенно ребёнка к порядку. Потому что только в таких случаях он может уже всё своё время, которое он способен концентрироваться, уделить непосредственно урокам. 
_____________________________
Второй момент, который был в рамках нашего исследования выявлен, что они в ситуации успеха себя ведут лучше. Реагируют адекватней. В этом случае мы должны акцентировать внимание не на ошибках ребёнка, а на том, что у него получается. Даже если ребёнок делает что-то неправильно, он знает, что он делает неправильно. И об этом говорить лишь очередной раз подчёркивать его не успешность в этой среде. Нам нужно акцентировать внимание на том, что у него получилось. Чтобы он получал подкрепление и знал, как всё-таки он должен делать. Потому что он знает, что сделал не так, а как так делать, он, как правило, не знает. Нам нужно всё время подчёркивать, что вот, ты здесь сделал хорошо и постарайся также делать дальше.

Например, когда мы проверяем его задание по русскому языку, и если этот ребёнок имеет очень много ошибок, то красным цветом стоит, как раз, выделять не ошибки, а именно те моменты, где он правильно написал и это у него отложится в памяти гораздо лучше, чем если мы зачеркнём и напишем другую букву, потому что это не отложится или, наоборот, запечатлится образ той ошибки, которую он совершил. 
__________________________________________
В рамках моей кандидатской работы эти два пункта важны и на основании них педагоги должны строить свою работу и в будущем.

При этом похвала должна быть объективная, это естественно, но она ещё должна быть чёткая, чтобы ребёнок понимал, что его хвалят. А то, как правило, у нас бывает – молодец, садись, пять. А почему молодец? Нужно конкретно говорить, что ты молодец, потому что это слово было на правило «жи, ши с букой и» и ты написал, как следует, с буквой «и». 


Нужно чтобы похвала была конкретная, конкретно объяснять, за что его похвалили. 
______________________________________
Вопрос
То, что Вы сейчас говорите, это такая, наверное, индивидуальная работа с ребёнком. И, зачастую, у педагогов со стажем есть куча таких подходов к детям и к среднестатистическому ребёнку. А здесь мы имеем некий отход от этой среднестатистической нормы и нужно перестраиваться. Как педагогам перестроится?

 

Ю. А. И.
Вот как педагогам перестроиться? Во-первых, педагогам нужно осознать, что данный ребёнок ведёт себя так не потому, что он хочет кому-то причинить зло, навредить и тд. А потому что он не может по-другому себя вести. 


Если мы будем отталкиваться от этой мысли, что этот ребёнок с особенностями… каждый педагог имеет желание помочь своим воспитанникам, и если он чувствует, что тут очень сложно ему, то здесь, конечно-то, нужно обращаться за поддержкой к родителям, чтобы они выполняли все его требования.

Сейчас довольно сложно избавиться от ребёнка в классе, это создаёт дополнительные проблемы и для педагога, и для всей школы в целом. Если педагог настроится на то, что проблему можно решить мирным путём, и при этом ещё помогая ребёнку, то он будет делать какие-то действия. Здесь не так много требуется от педагога, если он будет получать помощь от родителей.

Также очень важно ребёнку давать задания поэтапно. Допустим, спишите текст из упражнения №10. Ребёнку с СДВГ нужно давать поэтапную инструкцию. Если мы говорим всему классу, чтобы они списали этот текст, то ему нужно сначала сказать – открой учебник на такой-то странице, найди этот текст, прочитай этот текст… чтобы эта деятельность делилась на мелкие этапы, таким образом вы его направляете постепенно к тому, что вы хотите от него добиться.

Хочу добавить, что педагоги должны смотреть на всё несколько креативно. Потому что когда мы работаем с особыми детьми, то стандартные классические методики плохо работают. В современном мире все наши классические методики не всегда помогают нам достичь желаемого результата, который предъявляет нам современный мир.

Детям с СДВГ нужно, чтобы они как-то прогнозировали будущие действия. Если планируется изучение новой темы, можно заранее поговорить с родителями, чтобы они эту тему с ребёнком прочитали. Например, этот параграф учебника дома предварительно. Или дать ему какое-то определённое предворяющее задание. Например, я сейчас буду читать тебе параграф учебника, а ты должен найти ответы на такие-то вопросы в моём тексте. Или, если он прочитает это заранее, то тоже уже многие вопросы, которые будут у него появляться, когда поступает новая информация, они, возможно, с родителями дома обсудят. Или прочитав до конца текст параграфа, он уже будет иметь ответы на эти вопросы. 
_________________________________
Вопрос
Дети не будут к педагогу иметь претензии к педагогу, почему он выделяет этого ребёнка в классе?

 

Ю.А.И.
Особенно острая проблема стоит в начальной школе. Когда ребёнок с СДВГ приходит в школу, изменяются требования, которые предъявляет ему общество, вид деятельности меняется, и в начальной школе всё равно для основной массы детей значимым человеком является учитель начальных классов. И если у нас учитель начальных классов реагирует на ребёнка с СДВГ постоянно его лишь окрикивая и ругая, наказывая, то и другие дети будут к нему относиться с некоей долей негативизма, потому что они видят этот негативизм у педагога, который для них является значимым. Если же педагог будет спокойно работать систематично, структурировано, да, несколько выделяя его, но атмосфера будет спокойствия, то у одноклассников не будет каких-то особых претензий к педагогу по поводу того, что выделяет именно этого ребёнка. 
_________________________________
Вопрос
Если у ребёнка с СДВГ не благополучная семья и в родителях нельзя найти опору, что делать педагогу, куда бежать?

 

Ю.А.И.
Педагогу в работе с ребёнком с СДВГ очень важна родительская поддержка и если этой родительской поддержки нет, то бедный педагог. Без поддержки родителей один педагог не может справиться с этим ребёнком. Потому что сами родители, бывает, не могут справиться с этим ребёнком, а уж тем более педагог, когда у него есть помимо этого ребёнка ещё 25 других. Поэтому что-то рекомендовать тут довольно сложно.
Сейчас у нас в законе появляется такая система тьюторства, то как вариант, когда нет никакой поддержки родительской и педагог не знает, что делать, то нужно обращаться к администрации школы, чтобы выделялся тьютор к такому ребёнку. Сопровождал его на занятиях. У нас в Архангельске эта система работает только в коррекционной школе, у них есть ставка тьютора. Но на всю школу один тьютор это мало, так как в специальной коррекционной школе таких детей, у которых есть потребность в тьюторе, гораздо больше. 
________________________________
Вопрос
Вы как педагог, столкнувшись с таким ребёнком, придёте в этот центр и скажете посоветуйте или его приведёте в этот центр. Как заставить учителей хотя-бы в Архангельске, чтобы они приводили или сообщали, или звонили, в колокола били и приводили ребёнка.

 

Ю.А.И.
Я не думаю, что тут надо заставлять, если педагог знает о нашем центре, он сам позвонит. Педагог сам не может его сюда привести, это не входит в его компетенцию, в его рамки обязанностей, и наши сотрудники не примут этого ребёнка, если он до 14 лет будет без сопровождения родителей. Но я бы рекомендовала всем педагогам, чтобы они направляли родителей с такими детьми в наш центр. Здесь реально можно получить поддержку и даже я бы рекомендовала педагогам самим получить консультацию здесь, каким образом они могут работать с такими детьми. 
______________________________
Вопрос 
Есть ли программы специализации для педагогов Архангельска, проводятся ли курсы для них как работать с такими детьми? И что делать педагогам и родителям другого города, где нет таких центров и специалистов?

 

Ю.А.И.
Это сложный вопрос, у нас в городе мы проводили специальные курсы для педагогов Архангельска и Архангельской области как раз по трём синдромам, среди которых были и СДВГ. Если педагог видит, что этот ребёнок выделяется из числа других, то прежде всего нужно предложить родителям, чтобы они прошли обследование, это получается медицинское обследование – обратились к неврологу. И невролог уже, соответственно, может дальше их направить в плане медицинском. Но если невролог или потом ещё психиатр выставляет СДВГ, то родители должны сказать об этом педагогам. Потому что очень часто бывает так, что родители стесняются об этом сказать учителям и принять. Многие не принимают этот диагноз, ну, просто ребёнок активный и всё. Страх перед диагнозами существует у наших российских родителей. А что делать педагогу другого города? Только интернет и дополнительная литература в помощь.
____________________________
Вопрос.
Литература есть у вашего центра? Педагоги и родители могут зайти на сайт и ознакомиться?

Ю.А.И.
У нас есть брошюры, те родители, которые приходят к нам за получением консультации, они могут получить методические пособия, где разработаны конкретные рекомендации для родителей и конкретно рекомендации для педагогов.

________________________________

Моисеева Екатерина Юрьевна, заместитель директора 55й школы г. Архангельска

Вопрос.

Екатерина Юрьевна, какие необходимы меры, чтобы педагоги имели возможность помочь детям с СДВГ чувствовать себя в школе комфортно?

Е. Ю. М.

Мы считаем, чтобы как-то решить ситуацию с гиперактивностью, надо вносить изменения на законодательном уровне, поскольку гиперактивные дети нуждаются в дополнительном психологическом сопровождении. Внесение СДВГ как заболевания в список ограниченных возможностей здоровья (ОВЗ) может быть повлечёт создание стандарта для таких детей, как для детей с ОВЗ. Школы, опираясь на законодательные инструменты, смогут создавать специальные условия обучения, чтобы эти дети чувствовали себя в школе комфортно.

________________________________

Вопрос.

Многие специалисты и родители являются противниками таких кардинальных мер как внесение диагноза СДВГ в список ОВЗ, полагая, что это может как-то навредить ребёнку, сказаться на отношении к нему окружения.

 

Е.Ю.М.

Мне кажется, что противники не совсем понимают механизма, потому что проблема заключается в том, что ребёнок по - другому не может точно также, как ребёнок не может видеть, потому что он не имеет такой физической возможности. Также и гиперактивный ребёнок не может по -другому себя вести, он не имеет такой физической возможности, соответственно, ему нужно создать условия, чтобы он мог выплеснуть, реализовать свою двигательную активность, потребность в этой активности, это всё требует специальных условий, а для этого нужен образовательный стандарт.

 

Важно чтобы школа и родители работали вместе с этой проблемой, сейчас мы часто сталкиваемся с тем, что родители не очень хорошо понимают, что такое гиперактивность и не понимают, что нужно сделать, чтобы помочь собственному ребёнку. Они имеют слабые, недостаточные знания об этой проблеме. Раз официально ещё об этой проблеме не заявлено, это говорит о том, что у нас не владеют достаточной информацией о ней, поэтому нужно взаимодействовать, чтобы оказать помощь этому ребёнку.

_________________________________

Вопрос.

Какие виды поддержки школа теоретически может организовать ребёнку с СДВГ, но не может практически это сделать и по какой причине?

 

Е. Ю. М.

Ну, например, мы не можем оказать дополнительную систематическую логопедическую помощь, поскольку занятия с логопедом школа организует только в соответствии с рекомендацией ПМПК (психолого-медико-педагогическая комиссия). Мы не можем организовать сопровождение социального педагога тоже по этой причине, мы не может организовать сопровождение психолога, поскольку у нас нет вот этого заключения ПМПК, а всё это мы можем сделать только по рекомендации. Если дети обращаются, то это может быть только какая-то разовая помощь, если речь о систематической помощи, то у нас должна быть обязательно рекомендация ПМПК.

___________________________________

Видеоинтервью с врачом психиатром Кунниковой Е. В.

Некоторые  дети имеют привычку мыслить - одна из целей образования состоит в том, чтобы избавить их от неё

Бертран Рассел

bottom of page